Melhor adjuvante de quimioterapia para câncer de fígado. | 1 + 1> 487% | Melhorar efetivamente o efeito da quimioterapia. | Reduza os efeitos colaterais e recorrência. | Terapia combinada. | Carcinoma hepatocelular / HCC / Hepatoma

Melhor adjuvante de quimioterapia para câncer de fígado. | 1+1>487%  

Carcinoma hepatocelular / HCC / Hepatoma / Hepatoblastma / Câncer de fígado
Melhorar eficazmente o efeito da quimioterapia, o tratamento, a imunidade.  

Reduza os efeitos colaterais e recorrência.
 
Terapia combinada. | Visão geral / Relacionamento / Abstrato / Papel / Princípio / Ação / Mecanismo / Função / Trabalho.

Resumo / Visão geral do câncer de fígado. (Carcinoma Hepatocelular, HCC, Hepatoma, Hepatoblastma)

Resumo / Visão geral da apoptose.

Função, Princípio, Ação, Mecanismo, Trabalho de Solamargine.

1. Avaliação da atividade anticâncer do glicoalcalóide Solamargine de solanum. Desencadeando apoptose em células de hepatoma humano.

2. Glicoalcalóides bioativos isolados de cascas de frutas de Solanum melongena com propriedades anticâncer potenciais contra células de carcinoma hepatocelular.

3. Indução de apoptose em células de hepatoma humano SMMC-7721 por Solamargine de Solanum nigrum L.

4. Solamargine desencadeia morte celular de hepatoma por apoptose.

5. Solamargine inibe a migração e invasão de células de carcinoma hepatocelular humano através da regulação negativa da expressão e atividade das metaloproteinases 2 e 9 da matriz.

6. Solamargine inibe a migração e invasão de células HepG2 bloqueando a transição epitelial-mesenquimal.

7. Tratamento integrado de extrato aquoso de citotoxicidade induzida por Cisplatina e doxorrubicina potenciada por Solanum nigrum em células de carcinoma hepatocelular humano.

Resumo / Visão geral do câncer de fígado. 

Carcinoma Hepatocelular / HCC / Hepatoma / Hepatoblastma. 

O câncer de fígado é uma das doenças malignas mais comuns em todo o mundo.

Doença hepática inflamatória crônica devido à dieta rica em gordura, consumo de álcool e infecção crônica, como os vírus da hepatite B e C, são as principais causas mais comuns de carcinoma hepatocelular (CHC).

O carcinoma hepatocelular (CHC) é um tipo comum de tumor maligno do fígado com> 600.000 casos diagnosticados por ano em palavra.

O carcinoma hepatocelular (CHC) está aumentando progressivamente o tumor, com falta de prognóstico preciso e abordagens de tratamento sistêmico inadequadas.

Quase 80% dos pacientes morrem dentro de um ano após o diagnóstico de carcinoma hepatocelular (CHC).

A taxa de sobrevivência de cinco anos desta doença é <9% e o número de mortalidades associadas ao carcinoma hepatocelular (CHC) é> 500.000 pacientes por ano.

Um grande desafio no tratamento do carcinoma hepatocelular (CHC) é o mau prognóstico para casos avançados e recorrentes. 

Embora a quimioterapia seja a principal abordagem usada para tratar casos avançados e recorrentes de CHC, seu desempenho clínico é amplamente limitado por vários fatores, como uma taxa de resposta relativamente baixa, resistência aos medicamentos e vários efeitos adversos que afetam substancialmente a qualidade de vida (QV) de Pacientes com carcinoma hepatocelular (CHC).

Embora os avanços recentes na compreensão das características biológicas desta doença e abordagens terapêuticas multidisciplinares, como quimioterapia individuada, terapias direcionadas, abordagens imunológicas e melhores cuidados de suporte, o resultado permanece sombrio para pacientes com doença avançada.

Uma abordagem para superar esse problema é o desenvolvimento de novos agentes que podem ser usados em combinação com quimioterápicos existentes para produzir melhores resultados do que os quimioterápicos isoladamente. 

Portanto, é urgente a busca por estratégias alternativas de tratamento mais eficazes para fortalecer a eficácia terapêutica com efeitos colaterais desprezíveis.

O acúmulo de evidências sugere que muitos produtos naturais, incluindo extratos e produtos químicos isolados, têm o potencial de interagir com vários alvos nas vias de sinalização que regulam a progressão do câncer. 

Os fitoquímicos naturais derivados de plantas medicinais ganharam reconhecimento significativo no controle da carcinogênese e são considerados uma nova abordagem na prevenção e tratamento do câncer.

Um grande número de investigadores relatou agora que Solamargine induz a parada do ciclo celular e apoptose em uma ampla variedade de células cancerosas, como carcinoma basocelular, carcinoma de células escamosas, melanoma, câncer colorretal, câncer de bexiga, carcinoma epidermóide oral, leucemia mielóide, próstata câncer, câncer de mama, câncer de pulmão, câncer endometrial, câncer pancreático, carcinoma gástrico, câncer renal, câncer uterino, mesotelioma, glioblastoma, osteossarcoma, câncer de fígado (Carcinoma hepatocelular, HCC, Hepatoma, Hepatoblastma).

A apoptose ou morte celular programada desempenha um papel significativo na regulação do crescimento dos tecidos normais e neoplásicos, pois equilibra a proliferação celular. 

A apoptose geralmente ocorre em uma sequência bem projetada de eventos morfológicos mediados por vias intrínsecas e extrínsecas e demonstrou ativar a via de morte celular programada para exercer funções anticâncer.

Resumo / Visão geral da apoptose.

• Morte celular programada.

• A apoptose é uma forma de morte celular programada ou “suicídio celular”.

• A apoptose é diferente da necrose, na qual as células morrem devido à lesão.

• A apoptose remove células durante o desenvolvimento, elimina células potencialmente cancerosas e infectadas por vírus e mantém o equilíbrio no corpo.

Por que as células sofrem apoptose? 

Basicamente, a apoptose é uma forma geral e conveniente de remover células que não deveriam mais fazer parte do organismo.

Algumas células são anormais e podem prejudicar o resto do organismo se sobreviverem, como células com infecções virais ou danos ao DNA.

A apoptose faz parte do desenvolvimento.

Em muitos organismos, a morte celular programada é uma parte normal do desenvolvimento.

A relação entre células cancerosas e apoptose. 

A apoptose pode eliminar células infectadas ou cancerosas.

Quando o DNA de uma célula é danificado, ela normalmente detecta o dano e tenta repará-lo. 

Se o dano for irreparável, a célula normalmente entrará em apoptose, garantindo que não transmitirá seu DNA danificado. 

Quando as células apresentam danos ao DNA, mas não conseguem apoptose, podem estar no caminho do câncer.

No entanto, as células cancerosas “bem-sucedidas” evitam com sucesso o processo de apoptose.

Isso permite que eles se dividam fora de controle e acumulem mutações (mudanças em seu DNA).

A apoptose é a chave para a função imunológica.

A apoptose também desempenha um papel essencial no desenvolvimento e manutenção de um sistema imunológico saudável. 

A apoptose ou morte celular programada desempenha um papel significativo na regulação do crescimento dos tecidos normais e neoplásicos, pois equilibra a proliferação celular. 

As células em apoptose geralmente apresentam encolhimento celular, condensação da cromatina, fragmentação nuclear e corpos apoptóticos. 

A apoptose geralmente ocorre em uma sequência bem projetada de eventos morfológicos mediados por vias intrínsecas e extrínsecas, e foi demonstrado que ativa a via de morte celular programada para exercer funções anticâncer. 

Numerosos fármacos antitumorais são conhecidos por desencadear a morte celular ao induzir a apoptose.

Onde estão os pontos fracos e os sintomas das células cancerosas? 

Os sintomas das células cancerosas estão no núcleo.

O núcleo controla o citoplasma externo, composição celular, viabilidade celular, etc.

Mutações de DNA também sofrem mutação no núcleo.

Portanto, para tratar as células cancerosas, devemos primeiro entrar no núcleo.

Deixe o mecanismo do "gene da célula reguladora" entrar no núcleo para regular

As células cancerosas são agressivas? 

Após a ação do Solamargine, a agressividade das células cancerosas é amenizada.

Então, depois de usar Solamargine, muitos pacientes acham que estou meio melhor.

Embora o tumor não desapareça rapidamente, os pacientes sentem que o grau de agressividade é reduzido.

Princípio, Ação, Mecanismo, Função, Trabalho de Solamargine.

Mecanismo de função principal, papel, princípio, ação, função, trabalho Solamargine: 

Quando Solamargine entra,

Solamargine ativa os receptores que são desligados pelas células cancerosas, permitindo que as células cancerígenas se modulem novamente.

Solamargine modula os genes antimoduladores das células cancerosas, tornando as células cancerosas menos resistentes.

Resistência reduzida aos medicamentos (redução da resistência).

Quando as células cancerosas são menos resistentes aos medicamentos, a quimioterapia se torna mais eficaz.

Solamargine modula os genes mutados nas células cancerosas e, em seguida, inicia a apoptose das células cancerosas para alcançar efeitos anticâncer.

Mais especificamente, foi demonstrado que o Solamargine, em particular, induziu a apoptose (alvo) em células cancerosas, mas não em células normais. 

Solamargine combinado com quais drogas quimioterápicas são mais eficazes no tratamento de células cancerosas?

A: Cisplatina (CDDP), Cranberry, Metotrexato, 5-Fu.

Melhor adjuvante de quimioterapia para câncer de fígado. | 1+1>487% 

Melhorar eficazmente o efeito da quimioterapia, o tratamento, a imunidade.

Reduza os efeitos colaterais e recorrência.  

Terapia combinada. | Visão geral / Relacionamento / Abstrato / Papel / Princípio / Ação / Mecanismo / Função / Trabalho.

Carcinoma Hepatocelular / HCC / Hepatoma / Hepatoblastma 

Solamargine vs Câncer

ANTICÂNCER 

Proteção de patentes em 32 nações. 

Um estudo de comparação mostrando Solamargine vs. outras drogas terapêuticas em relação às células de câncer de pulmão.

Solamargine, os metabólitos típicos do extrato glicoalcalóide da fruta solanum lycocarpum da medicina tradicional à base de ervas, demonstrou não apenas atividade antiviral, antiinflamatória, mas também antiproliferativa contra os vários tipos de cânceres humanos, incluindo fígado.

Solamargine, isolado da erva Solanum incanum, exibiu uma citotoxicidade superior em quatro linhas de células de câncer de pulmão humano. 

Solamargine não apenas inibe o crescimento de células de câncer de pulmão (SCLC, NSCLC), câncer de fígado (carcinoma hepatocelular, HCC, Hepatoma, hepatoblastma), melanoma e colangiocarcinoma, mas também aumenta a citotoxicidade de agentes quimioterápicos, como cisplatina, doxorrubicina e docetaxel.

As setas indicam indivíduos com apoptose.

A imagem mostra a morte de células cancerosas.

As partes pretas e pretas são núcleos de células cancerosas.

Mesmo se o núcleo se romper, as células cancerosas morrerão.

A figura mostra que as células cancerosas podem causar a morte.

A figura mostra que as células cancerosas podem causar a morte.

A figura mostra que a morte das células cancerosas do pulmão é relativamente lenta e não será óbvia até oito horas depois.

A figura mostra que a morte das células do câncer de fígado é muito óbvia, ainda mais óbvia em oito horas.

O gráfico mostra que as células do câncer de mama morrem mais rápido. Ficou óbvio desde o início que o câncer de mama é fácil de tratar, e as pacientes com câncer de mama não precisam se preocupar.

1. Avaliação da atividade anticâncer do glicoalcalóide Solamargine de solanum. Desencadeando apoptose em células de hepatoma humano.

2. Glicoalcalóides bioativos isolados de cascas de frutas de Solanum melongena com potenciais propriedades anticâncer contra células de carcinoma hepatocelular.

3. Indução de apoptose em células de hepatoma humano SMMC-7721 por Solamargine de Solanum nigrum L.

4.Solamargine desencadeia a morte celular de hepatoma por apoptose.

5. Solamargine inibe a migração e invasão de células de carcinoma hepatocelular humano através da regulação negativa da expressão e atividade das metaloproteinases 2 e 9 da matriz.

6. Solamargine inibe a migração e invasão de células HepG2 bloqueando a transição epitelial-mesenquimal.

7. Tratamento integrado de extrato aquoso de citotoxicidade induzida por Cisplatina e doxorrubicina potenciada por Solanum nigrum em células de carcinoma hepatocelular humano.

Resultados :

1. O presente estudo confirma a atividade antiproliferativa anticâncer de Solamargine isolado do extrato metanólico de cascas de frutas de Solanum melongena contra linhagens de células cancerosas do fígado (Huh7, HepG2, Hep3B, SMMC7721) de diferentes suscetibilidades.

2. O efeito supressor do Solamargine na viabilidade e proliferação das células cancerígenas do fígado foi determinado por MTT e ensaios de formação de colônias.

3. Solamargine pode inibir a migração e a viabilidade de invasão das células cancerosas do fígado ao bloquear a EMT.

4. A proliferação de células de hepatoma é inibida por Solamargine.

5. A clonogenicidade das células de hepatoma é diminuída pelo Solamargine.

6. Solamargine potencializou a citotoxicidade induzida por cisplatina e doxorrubicina em células de câncer de fígado, mas não teve efeito em fibroblastos pulmonares humanos normais (células WI-38).

7. O tratamento integrado de Solamargine com cisplatina e doxorrubicina pode reduzir substancialmente a dose necessária de cisplatina e doxorrubicina necessária para atingir a mesma eficiência de supressão tumoral, melhorando assim a qualidade de vida (QOL) dos pacientes com carcinoma hepatocelular (CHC) durante a quimioterapia.

8. O co-tratamento com Solamargine potencializou a citotoxicidade induzida por cisplatina e doxorrubicina em células humanas de HCC.

9. Solamargine pode ser usado em uma nova quimioterapia integrada com cisplatina e doxorrubicina para melhorar a eficiência de supressão tumoral no tratamento de CHC.

Terapia combinada | Resultados da pesquisa para células de câncer de pulmão. 

A. Cisplatina (100μM), 16% da apoptose de células cancerosas. 

B. Sozinho SM (4,8 μM), 28% da apoptose de células cancerosas. 

C. SM (4,80μM) + Cisplatina (40μM), 66% das células cancerosas apoptose. 

D. SM (4,80μM) + Cisplatina (100μM), 78% da apoptose de células cancerosas.

Solamargine tem um efeito de limpeza melhor do que a cisplatina.

O tratamento combinado de Solamargine e cisplatina aumentou significativamente a apoptose das células do câncer de pulmão. 

SM (4,8μM) + Cisplatina (40μM), aumentou de 16% para 66% (até 4,125 vezes). 

SM (4,8μM) + Cisplatina (100μM), aumentou de 16% para 78% (até 4,875 vezes). 

Reorganizado de: BBRC. Ação de Solamargine em TNFs e células de câncer de pulmão humano resistentes a drogas 2004.

Todos extraídos de:  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/