Mejor adyuvante de quimioterapia para el cáncer de hígado. | 1+1>487% | Carcinoma hepatocelular / Hepatoma. | Mejora eficazmente el efecto de la quimioterapia. | Reducir los efectos secundarios y la recurrencia. | Terapia de combinación

Mejor adyuvante de quimioterapia para el cáncer de hígado.  | 1+1>487%  
Carcinoma hepatocelular / HCC / Hepatoma / Hepatoblastma / Cáncer de hígado.
Mejora eficazmente el efecto de la quimioterapia, el tratamiento, la inmunidad.  
Reducir los efectos secundarios y la recurrencia.  

Terapia de combinación | Resumen / Relación / Resumen / Rol / Principio / Acción / Mecanismo / Función / Trabajo

Resumen / Visión general del cáncer de hígado. (carcinoma hepatocelular, HCC, hepatoma, hepatoblastma)

Resumen / Visión general de la apoptosis.

Rol, Principio, Acción, Mecanismo, Función, Trabajo de Solamargine.

1. Evaluación de la actividad anticancerígena del glicoalcaloide de solanum Solamargine. Desencadenamiento de la apoptosis en células de hepatoma humano.

2. Glicoalcaloides bioactivos aislados de cáscaras de frutas de Solanum melongena con posibles propiedades anticancerígenas contra las células del carcinoma hepatocelular.

3. Inducción de apoptosis en células de hepatoma humano SMMC-7721 por Solamargine de Solanum nigrum L.

4. Solamargine desencadena la muerte de las células del hepatoma por apoptosis

5. Solamargine inhibe la migración e invasión de células de carcinoma hepatocelular humano mediante la regulación a la baja de la expresión y actividad de las metaloproteinasas 2 y 9 de la matriz.

6. Solamargine inhibe la migración e invasión de células HepG2 al bloquear la transición epitelial a mesenquimal.

7. Tratamiento integrado del extracto acuoso de cisplatino potenciado por Solanum nigrum y citotoxicidad inducida por doxorrubicina en células de carcinoma hepatocelular humano.

Resumen / Visión general del cáncer de hígado. 

Carcinoma hepatocelular / HCC / Hepatoma / Hepatoblastma.

El cáncer de hígado es una de las enfermedades malignas más comunes en todo el mundo.

La enfermedad hepática inflamatoria crónica debida a una dieta rica en grasas, el consumo de alcohol y las infecciones crónicas como los virus de la hepatitis B y C son las causas principales más comunes de carcinoma hepatocelular (CHC).

El carcinoma hepatocelular (CHC) es un tipo común de tumor hepático maligno con más de 600.000 casos diagnosticados por año en palabras.

El carcinoma hepatocelular (CHC) aumenta progresivamente el tumor con falta de pronóstico preciso y enfoques de tratamiento sistémico inadecuados.

Casi el 80% de los pacientes mueren dentro de un año del diagnóstico de carcinoma hepatocelular (CHC).

La tasa de supervivencia a cinco años de esta enfermedad es <9% y el número de muertes asociadas con el carcinoma hepatocelular (CHC) es> 500 000 pacientes por año.

Un desafío importante en el tratamiento del carcinoma hepatocelular (CHC) es el mal pronóstico para los casos avanzados y recurrentes. 

Aunque la quimioterapia es el enfoque principal utilizado para tratar los casos avanzados y recurrentes de CHC, su desempeño clínico está muy limitado por varios factores, como una tasa de respuesta relativamente baja, resistencia a los medicamentos y varios efectos adversos que impactan sustancialmente en la calidad de vida (QOL) de Pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC).

Aunque los avances recientes en la comprensión de las características biológicas de esta enfermedad y los enfoques terapéuticos multidisciplinarios, como la quimioterapia individualizada, las terapias dirigidas, los enfoques inmunitarios y la atención de apoyo mejorada, el resultado sigue siendo pésimo para los pacientes con enfermedad avanzada.

Un enfoque para superar este problema es el desarrollo de nuevos agentes que pueden usarse en combinación con quimioterapéuticos existentes para producir mejores resultados que los quimioterapéuticos solos. 

Por lo tanto, se necesita urgentemente buscar estrategias de tratamiento alternativas más efectivas para fortalecer la eficacia terapéutica con efectos secundarios insignificantes.

La evidencia acumulada sugiere que muchos productos naturales, incluidos extractos y sustancias químicas aisladas, tienen el potencial de interactuar con múltiples objetivos en las vías de señalización que regulan la progresión del cáncer. 

Los fitoquímicos naturales derivados de plantas medicinales han ganado un reconocimiento significativo en el control de la carcinogénesis y se consideran un enfoque novedoso en la prevención y el tratamiento del cáncer.

Un gran número de investigadores ha informado que la Solamargine induce la detención del ciclo celular y la apoptosis en una amplia variedad de células cancerosas, como el carcinoma de células basales, el carcinoma de células escamosas, el melanoma, el cáncer colorrectal, el cáncer de vejiga, el carcinoma epidermoide oral, la leucemia mielógena, cáncer, cáncer de mama, cáncer de pulmón, cáncer de endometrio, cáncer de páncreas, carcinoma gástrico, cáncer de riñón, cáncer de útero, mesotelioma, glioblastoma, osteosarcoma, cáncer de hígado (carcinoma hepatocelular, HCC, hepatoma, hepatoblastma).

La apoptosis o muerte celular programada juega un papel importante en la regulación del crecimiento de los tejidos normales y neoplásicos, ya que equilibra la proliferación celular. 

La apoptosis generalmente ocurre en una secuencia bien diseñada de eventos morfológicos mediados por vías intrínsecas y extrínsecas y se ha demostrado que activa la vía de muerte celular programada para ejercer funciones anticancerígenas.

Resumen / Visión general de la apoptosis. 

•Muerte celular programada

• La apoptosis es una forma de muerte celular programada o "suicidio celular".

• La apoptosis es diferente de la necrosis, en la que las células mueren debido a una lesión.

• La apoptosis elimina las células durante el desarrollo, elimina las células potencialmente cancerosas e infectadas por virus y mantiene el equilibrio en el cuerpo.

¿Por qué las células sufren apoptosis? 

Básicamente, la apoptosis es una forma general y conveniente de eliminar células que ya no deberían ser parte del organismo.

Algunas células son anormales y podrían dañar al resto del organismo si sobreviven, como las células con infecciones virales o daño en el ADN.

La apoptosis es parte del desarrollo.

En muchos organismos, la muerte celular programada es una parte normal del desarrollo.

La relación entre las células cancerosas y la apoptosis. 

La apoptosis puede eliminar células infectadas o cancerosas.

Cuando el ADN de una célula está dañado, normalmente detectará el daño e intentará repararlo. 

Si el daño es irreparable, la célula normalmente se enviará a sí misma a la apoptosis, asegurando que no transmitirá su ADN dañado. 

Cuando las células tienen daño en el ADN pero no se someten a apoptosis, pueden estar en camino al cáncer.

Sin embargo, las células cancerosas "exitosas" evitan con éxito el proceso de apoptosis.

Esto les permite dividirse sin control y acumular mutaciones (cambios en su ADN).

La apoptosis es clave para la función inmunológica.

La apoptosis también juega un papel esencial en el desarrollo y mantenimiento de un sistema inmunológico saludable. 

La apoptosis o muerte celular programada juega un papel importante en la regulación del crecimiento de los tejidos normales y neoplásicos, ya que equilibra la proliferación celular. 

Las células en apoptosis suelen presentar encogimiento celular, condensación de cromatina, fragmentación nuclear y cuerpos apoptóticos. 

La apoptosis generalmente ocurre en una secuencia bien diseñada de eventos morfológicos mediados por vías intrínsecas y extrínsecas, y se ha demostrado que activa la vía de muerte celular programada para ejercer funciones anticancerígenas. 

Se sabe que numerosos fármacos antitumorales desencadenan la muerte celular al inducir la apoptosis.

¿Dónde están las debilidades y los síntomas de las células cancerosas? 

Los síntomas de las células cancerosas se encuentran en el núcleo.

El núcleo controla el citoplasma externo, la composición celular, la viabilidad celular, etc.

Las mutaciones del ADN también mutan en el núcleo.

Por lo tanto, para tratar las células cancerosas, primero debemos ingresar al núcleo.

Deje que el mecanismo del "gen de la célula reguladora" entre en el núcleo para regular

¿Son agresivas las células cancerosas? 

Tras la acción de Solamargine, se alivia la agresividad de las células cancerosas.

Entonces, después de usar Solamargine, muchos pacientes sienten que estoy medio mejor.

Aunque el tumor no desaparece rápidamente, los pacientes sienten que se reduce el grado de agresividad.

Rol, Principio, Acción, Mecanismo, Función, Trabajo de Solamargine. 

Solamargine mecanismo de función principal, rol, principio, acción, función, trabajo: 

Cuando Solamargine entra,

Solamargine activa receptores que son desactivados por las células cancerosas, lo que permite que las células cancerosas se modifiquen nuevamente.

Solamargine modula los genes antimoduladores de las células cancerosas, lo que hace que las células cancerosas sean menos resistentes.

Reducción de la resistencia a los medicamentos (Reducir la resistencia)

Cuando las células cancerosas son menos resistentes a los medicamentos, la quimioterapia se vuelve más eficaz.

Solamargine modula los genes mutados en las células cancerosas y luego inicia la apoptosis de las células cancerosas para lograr efectos anticancerígenos.

Más específicamente, se demostró que el Solamargine, en particular, inducía la apoptosis (diana) en células cancerosas pero no en células normales. 

¿Solamargine combinado con qué medicamentos de quimioterapia son más efectivos en el tratamiento de las células cancerosas?

R: cisplatino (CDDP), arándano, metotrexato, 5-Fu.

Mejor adyuvante de quimioterapia para el cáncer de hígado. | 1+1>487%  

Mejora eficazmente el efecto de la quimioterapia, el tratamiento, la inmunidad.  

Reducir los efectos secundarios y la recurrencia.  

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Carcinoma hepatocelular / HCC / Hepatoma / Hepatoblastma 

Solamargine vs cáncer

ANTICANCER 

Protección de patentes en 32 países. 

Un estudio comparativo que muestra Solamargine frente a otros fármacos terapéuticos con respecto a las células de cáncer de pulmón.

Solamargine, los metabolitos típicos del extracto de glicoalcaloides del fruto de solanum lycocarpum de la medicina tradicional a base de hierbas, demostraron no solo actividad antiviral, antiinflamatoria sino también antiproliferativa contra los múltiples tipos de cánceres humanos, incluido el de hígado.

Solamargine, aislado de la hierba Solanum incanum, mostró una citotoxicidad superior en cuatro líneas celulares de cáncer de pulmón humano. 

Solamargine no solo inhibe el crecimiento celular del cáncer de pulmón (SCLC, NSCLC), cáncer de hígado (carcinoma hepatocelular, HCC, hepatoma, hepatoblastma), melanoma y colangiocarcinoma, sino que también mejora la citotoxicidad de agentes de quimioterapia como cisplatino, doxorrubicina y docetaxel.

Las flechas indican individuos con apoptosis.

La imagen muestra la muerte de las células cancerosas.

Las partes negras y negras son núcleos de células cancerosas.

Incluso si el núcleo se rompe, las células cancerosas morirán.

La figura muestra que las células cancerosas pueden causar la muerte.

La figura muestra que las células cancerosas pueden causar la muerte.

La figura muestra que la muerte de las células cancerosas de pulmón es relativamente lenta y no será obvia hasta ocho horas después.

La figura muestra que la muerte de las células del cáncer de hígado es muy obvia, incluso más obvia en ocho horas.

El gráfico muestra que las células del cáncer de mama mueren más rápido. Era obvio desde el principio que el cáncer de mama es fácil de tratar y las pacientes con cáncer de mama no tienen por qué preocuparse.

1. Evaluación de la actividad anticancerígena del glicoalcaloide de solanum Solamargine. Desencadenamiento de la apoptosis en células de hepatoma humano.

2.Glicoalcaloides bioactivos aislados de cáscaras de frutas de Solanum melongena con propiedades anticancerígenas potenciales contra las células del carcinoma hepatocelular.

3.Inducción de apoptosis en células de hepatoma humano SMMC-7721 por Solamargine de Solanum nigrum L.

4.Solamargine desencadena la muerte de las células del hepatoma por apoptosis. 

5. Solamargine inhibe la migración e invasión de células de carcinoma hepatocelular humano mediante la regulación a la baja de la expresión y actividad de las metaloproteinasas 2 y 9 de la matriz. 

6. Solamargine inhibe la migración e invasión de células HepG2 al bloquear la transición epitelial a mesenquimal. 

7. Tratamiento integrado del extracto acuoso de cisplatino potenciado por Solanum nigrum y citotoxicidad inducida por doxorrubicina en células de carcinoma hepatocelular humano. 

Resultados:

1.El presente estudio confirma la actividad antiproliferativa contra el cáncer de Solamargine aislado del extracto metanólico de las cáscaras de frutos de Solanum melongena contra líneas de células cancerosas de hígado (Huh7, HepG2, Hep3B, SMMC7721) de diferente susceptibilidad.

2. El efecto supresor de Solamargine sobre la viabilidad y proliferación de células de cáncer de hígado se determinó mediante MTT y ensayos de formación de colonias.

3. El Solamargine puede inhibir la viabilidad de la migración y la invasión de las células de cáncer de hígado al bloquear la EMT.

La Solamargine inhibe la proliferación de células de hepatoma.

5. La clonogenicidad de las células de hepatoma se reduce mediante Solamargine.

6. Solamargine potenció la citotoxicidad inducida por cisplatino y doxorrubicina en células de cáncer de hígado, pero no tuvo ningún efecto sobre los fibroblastos pulmonares humanos normales (células WI-38).

7. El tratamiento integrado de Solamargine con cisplatino y doxorrubicina puede reducir sustancialmente la dosis requerida de cisplatino y doxorrubicina para lograr la misma eficacia de supresión tumoral, mejorando así la calidad de vida (QOL) de los pacientes con carcinoma hepatocelular (HCC) durante la quimioterapia.

8. El cotratamiento de Solamargine potenció la citotoxicidad inducida por cisplatino y doxorrubicina en células de HCC humanas.

9. El Solamargine se puede utilizar en una quimioterapia integrada novedosa con cisplatino y doxorrubicina para mejorar la eficacia de supresión tumoral en el tratamiento del HCC.

Terapia de combinación | Resultados de la investigación de células cancerosas de pulmón. 

A. Cisplatino (100 μM), 16% de apoptosis de células cancerosas. 

B. Solo SM (4.8μM), 28% de apoptosis de células cancerosas. 

C. SM (4.80μM) + cisplatino (40μM), 66% de apoptosis de células cancerosas. 

D. SM (4,80 μM) + cisplatino (100 μM), 78% de apoptosis de células cancerosas.

Solamargine tiene un efecto aclarador mejor que el cisplatino.

El tratamiento combinado de Solamargine y cisplatino aumentó significativamente la apoptosis de las células de cáncer de pulmón. 

SM (4,8 μM) + cisplatino (40 μM), aumentó del 16% al 66% (hasta 4,125 veces). 

SM (4.8μM) + cisplatino (100μM), aumentado del 16% al 78% (hasta 4.875 veces). 

Reorganizado de: BBRC. Acción de Solamargine sobre TNF y células de cáncer de pulmón humano resistentes a fármacos 2004

Todo extraído de:  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/