Meilleur adjuvant de chimiothérapie pour le cancer du foie. | 1+1>487% | Carcinome hépatocellulaire / hépatome. | Améliorer efficacement l'effet de la chimiothérapie. | Réduisez les effets secondaires et les récidives. |Thérapie combinée

Meilleur adjuvant de chimiothérapie pour le cancer du foie.  | 1+1>487%  

Carcinome hépatocellulaire / CHC / hépatome / hépatoblastme / cancer du foie.

Améliorer efficacement l'effet de la chimiothérapie, le traitement, l'immunité.  

Réduit les effets secondaires et les récidives.  

Thérapie combinée | Vue d'ensemble / Relation / Résumé / Rôle / Principe / Action / Mécanisme / Fonction / Travail.

Résumé / Présentation du cancer du foie. (carcinome hépatocellulaire, CHC, hépatome, hépatoblastme)

Résumé / Aperçu de l'apoptose.

Rôle, principe, action, mécanisme, fonction, travail du Solamargine.

1. Évaluation de l'activité anticancéreuse du solanum glycoalcaloïde Solamargine. Déclencher l'apoptose dans les cellules d'hépatome humain.

2. Glycoalcaloïdes bioactifs isolés à partir de pelures de fruits de Solanum melongena avec des propriétés anticancéreuses potentielles contre les cellules de carcinome hépatocellulaire.

3. Induction de l'apoptose dans les cellules SMMC-7721 d'hépatome humain par Solamargine de Solanum nigrum L.

4. La Solamargine déclenche la mort cellulaire de l'hépatome par apoptose.

5. La Solamargine inhibe la migration et l'invasion des cellules de carcinome hépatocellulaire humain par une régulation à la baisse de l'expression et de l'activité des métalloprotéinases matricielles 2 et 9.

6. Solamargine inhibe la migration et l'invasion des cellules HepG2 en bloquant la transition épithéliale à mésenchymateuse.

7. Traitement intégré de l'extrait aqueux de cytotoxicité induite par le cisplatine et la doxorubicine potentialisée par Solanum nigrum dans les cellules de carcinome hépatocellulaire humain.

Résumé / Présentation du cancer du foie. 

Carcinome hépatocellulaire / CHC / hépatome / hépatoblastme.

Le cancer du foie est l'une des maladies malignes les plus courantes dans le monde

Les maladies inflammatoires chroniques du foie dues à une alimentation riche en graisses, à la consommation d'alcool et à une infection chronique comme le virus de l'hépatite B et C sont les principales causes les plus courantes de carcinome hépatocellulaire (CHC).

Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est un type courant de tumeur maligne du foie avec> 600 000 cas diagnostiqués par an en mot.

Le carcinome hépatocellulaire (CHC) augmente progressivement la tumeur avec un manque de pronostic précis et des approches de traitement systémique inadéquates.

Près de 80% des patients décèdent dans l'année suivant le diagnostic de carcinome hépatocellulaire (CHC).

Le taux de survie à cinq ans de cette maladie est <9% et le nombre de mortalités associées au carcinome hépatocellulaire (CHC) est> 500 000 patients par an.

Un défi majeur dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) est le mauvais pronostic des cas avancés et récurrents. 

Bien que la chimiothérapie soit la principale approche utilisée pour traiter les cas de CHC avancés et récurrents, ses performances cliniques sont largement limitées par divers facteurs tels qu'un taux de réponse relativement faible, une résistance aux médicaments et divers effets indésirables qui ont un impact considérable sur la qualité de vie Patients atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC).

Bien que les progrès récents dans la compréhension des caractéristiques biologiques de cette maladie et les approches thérapeutiques multidisciplinaires, telles que la chimiothérapie individualisée, les thérapies ciblées, les approches immunitaires et l'amélioration des soins de soutien, le résultat reste sombre pour les patients à un stade avancé de la maladie.

Une approche pour surmonter ce problème est le développement de nouveaux agents qui peuvent être utilisés en combinaison avec des agents chimiothérapeutiques existants pour donner de meilleurs résultats que les agents chimiothérapeutiques seuls. 

Par conséquent, il est urgent de rechercher des stratégies de traitement alternatives plus efficaces afin de renforcer l'efficacité thérapeutique avec des effets secondaires négligeables.

De plus en plus de preuves suggèrent que de nombreux produits naturels, y compris des extraits et des produits chimiques isolés, ont le potentiel d'interagir avec de multiples cibles dans les voies de signalisation qui régulent la progression du cancer. 

Les composés phytochimiques naturels dérivés de plantes médicinales ont acquis une reconnaissance significative dans le contrôle de la carcinogenèse et sont considérés comme une nouvelle approche dans la prévention et le traitement du cancer.

Un grand nombre de chercheurs ont maintenant rapporté que la Solamargine induit l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose dans une grande variété de cellules cancéreuses, telles que le carcinome basocellulaire, le carcinome épidermoïde, le mélanome, le cancer colorectal, le cancer de la vessie, le carcinome épidermoïde oral, la leucémie myéloïde, la prostate cancer, cancer du sein, cancer du poumon, cancer de l'endomètre, cancer du pancréas, carcinome gastrique, cancer du rein, cancer de l'utérus, mésothéliome, glioblastome, ostéosarcome, cancer du foie (carcinome hépatocellulaire, CHC, hépatome, hépatoblastme).

L'apoptose ou mort cellulaire programmée joue un rôle important dans la régulation de la croissance des tissus normaux et néoplasiques, puisqu'elle équilibre la prolifération cellulaire. 

L'apoptose se produit généralement dans une séquence bien conçue d'événements morphologiques médiés par des voies intrinsèques et extrinsèques et il a été démontré qu'elle active la voie de mort cellulaire programmée pour exercer des fonctions anticancéreuses.

Résumé / Aperçu de l'apoptose

•La mort cellulaire programmée

• L'apoptose est une forme de mort cellulaire programmée, ou «suicide cellulaire».

• L'apoptose est différente de la nécrose, dans laquelle les cellules meurent en raison d'une blessure.

• L'apoptose élimine les cellules pendant le développement, élimine les cellules potentiellement cancéreuses et infectées par le virus et maintient l'équilibre dans l'organisme.

Pourquoi les cellules subissent-elles l'apoptose? 

Fondamentalement, l'apoptose est un moyen général et pratique d'éliminer les cellules qui ne devraient plus faire partie de l'organisme.

Certaines cellules sont anormales et pourraient blesser le reste de l'organisme si elles survivent, comme les cellules présentant des infections virales ou des dommages à l'ADN.

L'apoptose fait partie du développement

Dans de nombreux organismes, la mort cellulaire programmée fait partie intégrante du développement.

La relation entre les cellules cancéreuses et l'apoptose 

L'apoptose peut éliminer les cellules infectées ou cancéreuses.

Lorsque l'ADN d'une cellule est endommagé, il détecte généralement les dommages et essaie de les réparer. 

Si les dommages sont irréparables, la cellule s'enverra normalement elle-même en apoptose, garantissant qu'elle ne transmettra pas son ADN endommagé. 

Lorsque les cellules ont des dommages à l'ADN mais ne parviennent pas à subir l'apoptose, elles peuvent être sur la voie du cancer.

Cependant, les cellules cancéreuses «réussies» réussissent à échapper au processus d'apoptose.

Cela leur permet de se diviser de manière incontrôlable et d'accumuler des mutations (changements dans leur ADN).

L'apoptose est la clé de la fonction immunitaire.

L'apoptose joue également un rôle essentiel dans le développement et le maintien d'un système immunitaire sain. 

L'apoptose ou mort cellulaire programmée joue un rôle important dans la régulation de la croissance des tissus normaux et néoplasiques, puisqu'elle équilibre la prolifération cellulaire. 

Les cellules en apoptose présentent généralement un rétrécissement cellulaire, une condensation de la chromatine, une fragmentation nucléaire et des corps apoptotiques. 

L'apoptose se produit généralement dans une séquence bien conçue d'événements morphologiques médiés par des voies intrinsèques et extrinsèques, et il a été démontré qu'elle active la voie de mort cellulaire programmée pour exercer des fonctions anticancéreuses. 

De nombreux médicaments antitumoraux sont connus pour déclencher la mort cellulaire en induisant l'apoptose.

Où sont les faiblesses et les symptômes des cellules cancéreuses? 

Les symptômes des cellules cancéreuses se trouvent dans le noyau.

Le noyau contrôle le cytoplasme externe, la composition cellulaire, la viabilité cellulaire, etc.

Les mutations d'ADN mutent également dans le noyau.

Par conséquent, pour traiter les cellules cancéreuses, nous devons d'abord entrer dans le noyau.

Laisser le mécanisme du «gène de la cellule régulatrice» entrer dans le noyau pour réguler

Les cellules cancéreuses sont-elles agressives? 

Après l'action de la Solamargine, l'agressivité des cellules cancéreuses est atténuée.

Donc, après avoir utilisé Solamargine, de nombreux patients ont l'impression que je vais à moitié mieux.

Bien que la tumeur ne disparaisse pas rapidement, les patients ont le sentiment que le degré d'agressivité est réduit.

Rôle, principe, action, mécanisme, fonction, travail du Solamargine.

Mécanisme de fonction principale Solamargine, rôle, principe, action, fonction, travail: 

Lorsque Solamargine entre,

Solamargine active les récepteurs qui sont désactivés par les cellules cancéreuses, permettant aux cellules cancéreuses de se moduler à nouveau.

Solamargine module les gènes anti-module des cellules cancéreuses, rendant les cellules cancéreuses moins résistantes.

Réduction de la résistance aux médicaments (réduction de la résistance)

Lorsque les cellules cancéreuses sont moins résistantes aux médicaments, la chimiothérapie devient plus efficace.

Solamargine module les gènes mutés dans les cellules cancéreuses, puis initie l'apoptose des cellules cancéreuses pour obtenir des effets anticancéreux.

Plus précisément, il a été montré que le Solamargine, en particulier, induisait l'apoptose (cible) dans les cellules cancéreuses mais pas dans les cellules normales. 

Solamargine combiné avec quels médicaments chimiothérapeutiques sont les plus efficaces pour traiter les cellules cancéreuses?

A: cisplatine (CDDP), canneberge, méthotrexate, 5-Fu.

Meilleur adjuvant de chimiothérapie pour le cancer du foie. | 1+1>487%  

Améliorer efficacement l'effet de la chimiothérapie, le traitement, l'immunité.  

Réduit les effets secondaires et les récidives.  

Thérapie combinée | Vue d'ensemble / Relation / Résumé / Rôle / Principe / Action / Mécanisme / Fonction / Travail.

Carcinome hépatocellulaire / CHC / hépatome / hépatoblastme.

Solamargine vs cancer

ANTI-CANCER 

Protection par brevet dans 32 pays. 

Une étude comparative montrant Solamargine par rapport à d'autres médicaments thérapeutiques en ce qui concerne les cellules cancéreuses du poumon.

Solamargine, les métabolites typiques de l'extrait glycoalcaloïde de fruit de solanum lycocarpum issu de la phytothérapie traditionnelle, ont démontré non seulement une activité antivirale, anti-inflammatoire mais aussi antiproliférative contre les multiples types de cancers humains, dont le foie.

Solamargine, isolé de l'herbe Solanum incanum, a montré une cytotoxicité supérieure dans quatre lignées cellulaires de cancer du poumon humain. 

La Solamargine inhibe non seulement la croissance cellulaire du cancer du poumon (SCLC, NSCLC), du cancer du foie (carcinome hépatocellulaire, CHC, hépatome, hépatoblastme), du mélanome et du cholangiocarcinome, mais améliore également la cytotoxicité des agents de chimiothérapie tels que le cisplatine, la doxorubicine et le docétaxel.

Les flèches indiquent les individus atteints d'apoptose.

La photo montre la mort des cellules cancéreuses.

Les parties noires et noires sont des noyaux de cellules cancéreuses.

Même si le noyau se rompt, les cellules cancéreuses mourront.

La figure montre que les cellules cancéreuses peuvent entraîner la mort.

La figure montre que les cellules cancéreuses peuvent entraîner la mort.

La figure montre que la mort des cellules cancéreuses du poumon est relativement lente et qu'elle ne sera évidente que huit heures plus tard.

La figure montre que la mort des cellules cancéreuses du foie est très évidente, encore plus évidente en huit heures.

Le graphique montre que les cellules du cancer du sein meurent plus rapidement. Il était évident dès le début que le cancer du sein est facile à traiter et que les patientes atteintes d'un cancer du sein n'ont pas à s'inquiéter.

1. évaluation de l'activité anti-cancéreuse du solanum glycoalcaloïde Solamargine. Déclencher l'apoptose dans les cellules d'hépatome humain.

2. glycoalcaloïdes bioactifs isolés à partir de pelures de fruits de Solanum melongena avec des propriétés anticancéreuses potentielles contre les cellules de carcinome hépatocellulaire.

3.Induction de l'apoptose dans les cellules SMMC-7721 d'hépatome humain par Solamargine de Solanum nigrum L.

4.Solamargine déclenche la mort cellulaire de l'hépatome par apoptose.

5. La Solamargine inhibe la migration et l'invasion des cellules de carcinome hépatocellulaire humain par une régulation à la baisse de l'expression et de l'activité des métalloprotéinases matricielles 2 et 9.

6. Solamargine inhibe la migration et l'invasion des cellules HepG2 en bloquant la transition épithéliale à mésenchymateuse.

7. Traitement intégré de l'extrait aqueux de cytotoxicité induite par le cisplatine et la doxorubicine potentialisée par Solanum nigrum dans les cellules de carcinome hépatocellulaire humain.

Résultats :

La présente étude confirme l'activité anticancéreuse antiproliférative de Solamargine isolée à partir de l'extrait méthanolique des écorces de fruits de Solanum melongena contre des cellules cancéreuses du foie (Huh7, HepG2, Hep3B, SMMC7721) de sensibilité différente.

2. L'effet suppressif de la Solamargine sur la viabilité et la prolifération des cellules cancéreuses du foie a été déterminé par MTT et des tests de formation de colonies.

3. Solamargine peut inhiber la migration et la viabilité d'invasion des cellules cancéreuses du foie en bloquant EMT.

4. La prolifération des cellules de l'hépatome est inhibée par la Solamargine.

5. La clonogénicité des cellules d'hépatome est diminuée par Solamargine.

6. La Solamargine a potentialisé la cytotoxicité induite par le cisplatine et la doxorubicine dans les cellules cancéreuses du foie, mais n'a eu aucun effet sur les fibroblastes pulmonaires humains normaux (cellules WI-38).

7. Le traitement intégré de la Solamargine avec du cisplatine et de la doxorubicine peut réduire considérablement la dose requise de cisplatine et de doxorubicine pour obtenir la même efficacité de suppression des tumeurs, améliorant ainsi la qualité de vie (QOL) des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) pendant la chimiothérapie.

8. Le co-traitement Solamargine a potentialisé la cytotoxicité induite par le cisplatine et la doxorubicine dans les cellules HCC humaines.

9. Solamargine peut être utilisé dans une nouvelle chimiothérapie intégrée avec le cisplatine et la doxorubicine pour améliorer l'efficacité de la suppression des tumeurs dans le traitement du CHC.

Thérapie combinée | Résultats de la recherche sur les cellules cancéreuses du poumon. 

A. Cisplatine (100 μM), 16% de l'apoptose des cellules cancéreuses. 

B. SM seul (4,8 μM), 28% de l'apoptose des cellules cancéreuses. 

C. SM (4.80μM) + Cisplatine (40μM), 66% de l'apoptose des cellules cancéreuses. 

D. SM (4.80μM) + Cisplatine (100μM), 78% de l'apoptose des cellules cancéreuses.

Solamargine a un effet de compensation meilleur que le cisplatine.

Le traitement combiné de la Solamargine et du cisplatine a considérablement augmenté l'apoptose des cellules cancéreuses du poumon. 

SM (4,8 μM) + cisplatine (40 μM), augmenté de 16% à 66% (jusqu'à 4,125 fois). 

SM (4,8 μM) + cisplatine (100 μM), augmenté de 16% à 78% (jusqu'à 4,875 fois). 

Réorganisé à partir de: BBRC. Action de la Solamargine sur les TNF et les cellules cancéreuses du poumon humain résistantes aux médicaments 2004

Tous extraits de:  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/